Pozdní zahájení léčby může výrazně zhoršit průběh onemocnění, vysvětluje Lenka Eislerová, výkonná ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou.

Proč se dětem takto nemocným říká slané děti? „Nemocní cystickou fibrózou mají totiž výrazně slanější pot, a proto se jim laicky říká slané děti," vysvětluje Lenka Eislerová.

Během května se v Česku bude konat již desátý ročník akce Pomoc pro slané děti pod patronací Klubu nemocných cystickou fibrózou. Osvětový a charitativní projekt se každoročně snaží informovat veřejnost o tomto dosud nevyléčitelném onemocnění.

Informační stánky Klubu nemocných cystickou fibrózou budou umístěny na následujících místech: 13. května v Praze 4 u metra Pankrác, 14. května v Brně - roh ul. Veselá, Solniční a Česká, 16. května v Pardubicích na rohu ul. Palackého třída a Havlíčkova, 17. května v Hradci Králové na Baťkově náměstí a 20. května v Plzni ve Smetanových sadech.

Co to je cystická fibróza

Cystická fibróza je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění, které vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k množení bakterií, které způsobují trvalý zánět.

Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace - diabetes, cirhóza jater, osteoporóza atd.

Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu. Zhruba polovina z nich se dnes dožívá 32 let.