I když nemůže chodit, je vášnivou tanečnicí. Osmiletá dívka s mozkovou obrnou baví svým vystoupením

Klaudie je nejmladší ze tří sourozenců. „Na svět přišla nečekaně téměř o tři měsíce dříve. Narodila se ve 28. týdnu těhotenství, měřila 38 centimetrů a vážila 1300 gramů,“ řekla Novinkám maminka Jana Grofiková.

Těžký start způsobil děvčátku krvácení do mozku. „Už v půl roce lékaři naznačili diagnózu, a to dětskou mozkovou obrnu, spastickou diparézu dolních končetin. I když hned od miminka pravidelně cvičila Vojtovu metodu, této diagnóze se nevyhnula,“ uvedla Grofiková.

Kvůli tomu Klaudie od 15 měsíců absolvuje lázeňské pobyty a náročné neurorehabilitace. Od dvou let jí pomáhá také hipoterapie, čili jízda na koni. Pravidelně dochází na ambulantní lekce a intenzivní pobyty.

Díky trpělivé péči fyzioterapeutů a lékařů dělá pokroky. „Ve třech letech se teprve učila lézt po čtyřech. Dnes už ovládá invalidní vozík. Zvládne si stoupnout u nábytku a obcházet ho. V prostoru trénuje s pomocí speciálního chodítka. Doma má bradla, která jí pomáhají udržet rovnováhu,“ popsala Grofiková.

Právě bradla jsou dívce pomůckou k tanci, který společně s hudbou miluje. A u bradel se dokáže pořádně rozvášnit. „Ráda tančí i se svou starší sestrou a nechává se natáčet na video. Její další vášní je tvoření. Maluje, stříhá, lepí, vymýšlí příběhy a básničky, organizuje akce pro kamarády a rozdává radost všem kolem sebe,“ řekla maminka, která doufá, že její dcera bude postupem času chodit bez opory a zvládne třeba na druhém stupni základní školy sama vyjít do patra.

Přestože dívka bojuje o každé zlepšení, je navzdory všemu veselá a upovídaná. „Mentálně je na úrovni svých vrstevníků a možná i díky dvěma starším sourozencům trochu napřed. Od čtyř let byla integrovaná v běžné mateřské škole, kde ji s podporou asistentky pedagoga přijali ostatní děti s otevřenou náručí. I přes četnou absenci kvůli dojíždění na rehabilitaci a terapie se mohla účastnit pořádaných akcí a dobrodružných výletů,“ pochválila Grofiková vnorovskou mateřskou školu.

Se stejnou asistentkou a kamarády se přesunula loni v září do vnorovské základní školy. „Vedení školy společně s třídní paní učitelkou učinilo všechny možné vstřícné kroky a podpůrná opatření, aby měla potřebné podmínky pro hladkou adaptaci k plnění školních povinností,“ ocenila maminka.

Kromě školy a koníčků ale musí Klaudie zvládat každý týden cvičení ve Zlíně a každé dva až tři měsíce absolvuje rehabilitační a hipoterapeutické pobyty, případně plavání pro handicapované nebo létání ve větrném tunelu. Bez toho by její pokroky nebyly možné. Roční náklady na veškeré terapie, pomůcky a cestování se však pohybují kolem čtvrt milionu korun.

Rehabilitace a terapie nehradí pojišťovna, proto je rodina ráda za podporu z dobročinných nadací nebo od dárců z firem a jednotlivců. Ti mohou přispívat na transparentní účet 2400501743/2010. Aktuálně rodina šetří peníze na speciální ortézy z Rakouska, které pomáhají zlepšit chůzi.

„Velké díky všem, kdo pomáhají. Díky vám může Klauďa pokračovat na cestě za větší samostatností a radostnějším dětstvím,“ uzavřela matka, která zveřejňuje pokroky dcery na facebookové stránce.