Progerie

Příběh jako z hrůzostrašného filmu. Roztomilou dětskou tvář začínají brázdit vrásky. Zanedlouho se dostaví i stařecké nemoci a smrt. Nemoc označovaná jako progerie je způsobena předčasným a urychleným rozvojem stařeckého vzhledu a nemocí. Dítě má proto stařecký výraz a umírá v mladém věku. Na světě bylo zaznamenáno asi 200  případů této nemoci.

Známé jsou dva druhy progerie:

  • Hutchinsonův-Gilfordův syndrom - tzv. pravá progerie. Jde o velmi vzácné onemocnění, u něhož se stařecký fenotyp začíná rozvíjet do dvou let věku s mediánem dožití 13 let. Nemocní mají typický vzhled: malý vzrůst, ptačí obličej s vystouplýma očima, atrofickou pokožku s vychudlým podkožím a tenké končetiny s nápadnými klouby.
  • Wernerův syndrom - Tzv. progerie dospělých, klinicky obdobné postižení s mírnějším průběhem.
Pětiletá Lindsay Ratcliffová se svou nejlepší kamarádkou ze školky.

Pětiletá Lindsay Ratcliffová se svou nejlepší kamarádkou ze školky.

FOTO: fotobanka Profimedia

Hayley Okinesovou lze považovat za první a doposud jediné dítě s Progerií, které se dožilo víc jak 13 let.

Hayley Okinesová patří mezi výjimečné děti s progerií, které se dožily víc jak 13 let.

FOTO: fotobanka Profimedia

Video

BEZ KOMENTÁŘE: Hayley Okinesová se navzdory progerii dožila zatím 14 let; Youtube.com

 

Kamenná tvář

Nehybnost tváře má na svědomí Moebiův syndrom. Způsobuje naprostou odpoutanost lidské tváře od emocí. Lidé postižení tímto syndromem se nemohou smát, mračit a hýbat očima ze strany na stranu. Nekontrolují ani mrkání a mnohdy spí s otevřenýma očima. Příčinou smutné nemoci, která neumožňuje pohyb obličejových svalů, jsou nerozvinuté nervy ve tváři.

Dnes již existuje možnost podstoupit operaci, pomocí níž lze tento stav upravit.

Malý Cody James se nikdy neusmál, ani nikdy neplakal.

Malý Cody James se nikdy neusmál, ani nikdy neplakal.

FOTO: fotobanka Profimedia

Pětiletá Ines Amdouni se také nikdy neusmála.

Pětiletá Ines Amdouni se také nikdy neusmála.

FOTO: fotobanka Profimedia

Elisa Relyea ve svých 42 letech prodělala plastickou operaci, která ji umožnila alespoň minimální mimiku.

Elisa Relyea ve svých 42 letech prodělala plastickou operaci, která jí umožnila alespoň minimální mimiku.

FOTO: fotobanka Profimedia

Chladná pleť

Namodralá pleť jako vystřižená z hororů či sci-fi je důsledkem methemoglobinemie. Účinkem toxických látek dochází u lidí postižených touto nemocí k oxidaci hemoglobinu. Krev se překysličí a pleť dostane namodralý nádech. Může se objevit u prakticky jakéhokoliv člověka, je však častá a nebezpečná zejména pro kojence, které může i ohrozit na životě.

Blue

Nemocí trpěla celá rodina v Apalačských horách v USA. Ne nadarmo proto dostala označení „modrá rodina“.

FOTO: fotobanka Profimedia

Syndrom vlkodlaka

Zvířecí podoba je zase dílem hypertrichózy. Nemoc označovaná jako syndrom vlkodlaka způsobuje nadměrný růst ochlupení na těle, a to včetně obličeje.

Video

BEZ KOMENTÁŘE: Syndrom vlkodlaka způsobuje nadměrný růst ochlupení na těle; Youtube.com

První "vlčí muž" byl diagnostikován v roce 1556 a od té doby bylo na světě registrováno pouhých 40 případů.

Pruthviraj Deelip Patil pár měsíců po narození

Pruthviraj Deelip Patil pár měsíců po narození

FOTO: fotobanka Profimedia

Pruthviraj Deelip Patil v 11 letech

Pruthviraj Deelip Patil v 11 letech

FOTO: fotobanka Profimedia

Pruthviraj Deelip Patil v 11 letech bez speciální kosmetické úpravy.

Pruthviraj Deelip Patil v 11 letech bez speciální kosmetické úpravy.

FOTO: fotobanka Profimedia

Danny Ramos Gomez se svou novou přítelkyní.

Danny Ramos Gomez se svou novou přítelkyní.

FOTO: fotobanka Profimedia

Kostnatění měkkých tkání (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva)

Úděs vyvolá také onemocnění, při kterém se část lidského těla proměňuje v kost. Člověk, který trpí kostnatěním měkkých tkání, reaguje odlišně na vlastní zranění. Postižené místo tak nezačne obrůstat pojivovou tkání, ale tvrdou kostí. Tímto onemocněním trpí kolem 600 lidí na světě.

Seanie Nammockové bylo v roce 2009 třináct a už od dětství bojuje s genetickou poruchou, která ji pomalu paralyzuje. Její svaly postupně tuhnou a z holčičky se tak stává nehybná socha.

Seanie Nammockové bylo v roce 2009 třináct a už od dětství bojuje s genetickou poruchou, která ji pomalu paralyzuje. Její svaly postupně tuhnou a z holčičky se tak stává nehybná socha.

FOTO: fotobanka Profimedia

Na onemocnění mohou upozornit vybočené palce u miminek.

Na onemocnění mohou upozornit vybočené palce u miminek.

FOTO: fotobanka Profimedia

Američanka Stacie Millerová je ve svých 36 letech v poslední fázi onemocnění.

Američanka Stacie Millerová je ve svých 36 letech v poslední fázi onemocnění.

FOTO: fotobanka Profimedia

Boje různých pacientů, jejich snahy o přežití a velké okamžiky jejich zápasu s různými nemocemi mohou diváci sledovat v pravidelném pořadu Městská nemocnice, který vysílá stanice Zone Reality každý všední den vždy od 12:15 a 18:05.