Článek
„Náš syn začal hůř dýchat, začal celý blednout, měl fialové rty, a tak jsme ho rychle vzali do dětské nemocnice v Brně. Tam začal pomalu kolabovat, protože se nedokázal dodýchnout,“ popsala matka chlapce.
Následně se dítě dostalo ve věku pouhých 88 dnů do pražské Fakultní nemocnice Motol. Jeho stav byl natolik závažný, že již před převozem byl napojen na dočasný mimotělní oběh (ECMO), který mu nahrazoval funkci selhávajícího srdce.
Malý pacient měl geneticky podmíněnou dilatační kardiomyopatii, tedy rozšíření srdeční komory.
ProŽeny.cz
338 dní na přístrojích
Během prvních hodin po příjezdu museli lékaři provést katetrizační dekompresi levé srdeční síně pomocí transseptální punkce. Tento zákrok se běžně provádí u výrazně větších a starších dětí. Motol takový zákrok provedl vůbec poprvé u pacienta s hmotností 5,2 kilogramů. Následná přesná diagnostika pacienta ukázala, že snížená funkce srdce je nevratná, jako jediné řešení se ukázala být jeho transplantace.
„Protože se stav dítěte nelepšil a čekání na vhodné srdce mohlo trvat mnoho měsíců, rozhodli jsme se pro implantaci dlouhodobé mechanické srdeční podpory,“ vysvětlil přednosta Dětského kardiocentra Ondřej Materna.
Ve věku pouhých 98 dní lékaři chlapci zavedli speciální kanyly k mechanické podpoře srdce. Stal se nejmenším a nejmladším pacientem v Dětském kardiocentru, který tuto podporu dostal.
„Stav komplikovalo také to, že chlapec měl mimořádně vysoké hladiny protilátek proti cizím buňkám. Ty výrazně ztěžovaly šanci, že se pro něj najde vhodný dárce. Aby mu vůbec transplantace mohla být provedena, musel podstoupit úpravu imunitního systému,“ dodala mluvčí nemocnice Pavlína Danková.
Podle Dankové podstoupil speciální desenzitizační léčbu, kterou FN Motol, konkrétně Dětské kardiocentrum, použilo u dítěte historicky poprvé.
