Hlavní obsah

Narodili se jim dva synové s rozštěpem rtu a patra. Úsměv jim vrátili specialisté z Brna

Brno

Nepříjemné překvapení zažili u obou těhotenství manželé Růžičkovi ze Zlínska, kterým bylo v prvním i druhém případě oznámeno, že jejich synové mají rozštěp rtu a patra. Odmítli možnost přerušení těhotenství a vydali se na cestu léčby za pomoci odborníků z Brna. Díky nim jsou chlapci ve věku 15 a 12 let téměř k nerozeznání od jiných dětí.

Foto: archiv FN Brno

Rodina Růžičkových řešila rozštěp u obou synů

Článek

Dětem s rozštěpem pomáhá od roku 2019 Centrum pro léčbu rozštěpů obličeje při Fakultní nemocnici Brno, jehož vznik iniciovala specialistka v oboru plastické chirurgie Jitka Vokurková. Odbornice se operativě dětských rozštěpových vad věnuje přes 40 let. A právě ona měla na starost nejprve Pavla Růžičku a poté i jeho mladšího bratra Martina.

„Bylo nám to sděleno při kontrole na ultrazvuku. Bylo to nepříjemné překvapení. Byli jsme ve fázi, kdy se dalo přerušit těhotenství. Říkali nám, že bohužel je situace taková, že rodiny čím dál víc volí tuto možnost. My jsme to odmítli,“ připomněl těžké začátky otec obou chlapců Břetislav Růžička.

Důležitá role

Poté manželé dostali kontakt právě na Vokurkovou, která sehrála důležitou roli. „Ihned nás přijala, domluvila termín a vše vysvětlila. Připravila nás na to, co nás bude čekat. Pozvala nás na setkání rodin s dětmi s rozštěpem. Měli jsme možnost vidět tam už starší děti, mezi kterými nebyl žádný rozdíl,“ přiblížil povzbuzující okamžiky Růžička.

Syn Pavel se narodil s rozštěpem rtu a patra a deset dní po porodu absolvoval operaci rtu. „Domů jsme si vezli dítě, které mělo na rtíku jizvičku, která pod dudlíkem nešla ani vidět. Ničím jiným se neodlišovalo. Kvůli rozsahu rozštěpu ale nebylo možné kojit. V sedmi měsících syn podstoupil operaci tvrdého patra a vyvíjel se dál jako ostatní děti,“ nastínil Růžička.

Foto: archiv FN Brno

Specialistka Jitka Vokurková se věnuje rozštěpům přes 40 let

Ve třech letech nastoupil chlapec do školky, kde vrstevníky motivoval k tomu, aby si čistili zuby nejen ráno, ale i po obědě. „Když jsme čekali druhého syna, řekli nám, že se taky narodí se stejnou vadou. Přerušení těhotenství nepřipadalo v úvahu. Měli jsme tu výhodu i nevýhodu, že jsme věděli, do čeho jdeme,“ poznamenal muž.

Rozštěp mladšího syna Martina byl ale menšího rozsahu, a proto bylo možné ho kojit. „Měl ale trochu problémy se sluchem a nasvědčovalo to tomu, že bude muset absolvovat operaci sluchovodu. Jak ale rostl a vyvíjel se, nakonec se to spravilo a vyhnuli jsme se tomu,“ řekl otec s tím, že zhruba jen pětina dětí s rozštěpem nemá vady sluchu, které by bylo potřeba řešit. Chlapec také podstoupil operace. Dnes je bratrům 15 a 12 let a nejde na nich téměř nic poznat.

Celá škála

Rodina nedá na Vokurkovou dopustit. „Po našich zkušenostech je to, co dokázala paní doktorka Vokurková se všemi ostatními lékaři z týmu kolem ní vytvořit a udělat pro děti s rozštěpem, zvládnout tu piplavou a náročnou práci, tak to je něco úžasného a nedocenitelného,“ zdůraznil Růžička.

Odborníci se v nemocnici věnují rozštěpovým vadám, které postihují jednoho ze 600 novorozenců, od roku 2005. „Je celá škála rozštěpů. Může být jen nespojený ret, ale i zubní oblouk. Potom je skupina dětí, kdy nespojení pokračuje na patro, může být spojené tvrdé, ale ne měkké. Někomu se může patro spojit, ale nespojí se svaly. Nejtěžší vada je oboustranně nespojený ret, zubní oblouk a patro,“ vyjmenovala Vokurková.

Léčba je dlouhodobá, vyžaduje řadu zákroků a součinnost různých specializací. Brno má druhé největší centrum svého typu v České republice. Má kolem tisícovky pacientů v ambulanci a lékaři ročně provedou přibližně 100 operací rozštěpové vady obličeje v celkové anestezii. Tvoří spádovou oblast pro všechny moravské a slezské kraje.

Výběr článků

Načítám