Článek
Spinraza je jedním ze tří schválených léků na SMA, užívá se doživotně. Dosud o něj museli pacienti žádat pojišťovny individuálně na základě výjimky ze zákona. Pojišťovny platí od roku 2020 dětem také aplikaci léku Zolgensma za více než 50 milionů korun, na který se před dohodou pojišťovny s výrobcem skládali lidé pro konkrétní děti ve sbírkách.
Po podání Spinrazy dělá dvaadvacetiletá Anička se svalovou atrofií ohromné pokroky
Žena
Spinální svalová atrofie je vzácné vrozené onemocnění, při kterém postupně ubývá svalstvo, a tím se zhoršuje schopnost pohybu. Postiženy bývají hlavně nohy, nemocní také hůře polykají, později mají potíže s dýcháním a potřebují celodenní umělou plicní ventilaci.