Hlavní obsah
Ilustrační foto Foto: Profimedia.cz

Lékaři zkoušejí slibnou léčbu cystické fibrózy

Kombinace starého a nového přípravku může zlepšit kvalitu života pacientů s dědičným, nevyléčitelným onemocněním cystickou fibrózou. Podle New England Journal of Medicine koktejl známého léku Ivacaftor s nově vyvinutým Lumacaftorem podávaný po 24 týdnů jedenácti stům pacientů asi polovině z nich významně snížil dýchací potíže a většině zlepšil i funkce trávicí soustavy.

Ilustrační foto Foto: Profimedia.cz
Lékaři zkoušejí slibnou léčbu cystické fibrózy

„Ukazuje se, že jsme možná na stopě nápravy projevů cystické fibrózy,“ řekl Stuart Elborn z Queen's University v Belfastu, který je v čele evropské části týmu zapojeného do zkoušek.

„Včasné nasazení této léčby by mohlo zpomalit postup nemoci, a snad i prodloužit život pacientů,“ dodal.

Nemoc, způsobená mutací genů a projevující se nerovnováhou solí v buňkách, zahleněním plic a náchylností k infekcím, končí u poloviny případů kolem 33. roku smrtí.

yknivoNumanzeSaNyknalC
Sdílejte článek

Seznam.cz zavádí tlačítko Líbí se

Dejte redakci i ostatním čtenářům vědět, jaký obsah stojí za přečtení.

Články s nejvyšším počtem Líbí se se budou častěji zobrazovat na hlavní stránce Seznamu a přečte si je více lidí. Nikomu tak neuniknou zajímavé zprávy.

Reklama

Výběr článků