"Vytvořili jsme program, abychom zkvalitnili genetické testy a pomohli tak těm ženám, které mají sklony ke genovým mutacím," uvedl profesor Doug Easton z Britské společnosti pro výzkum rakoviny.

Dodal, že ženy, které zdědí poškozený gen s označením BRCA1 či 2, mají šedesáti až pětaosmdesátiprocentní pravděpodobnost vzniku rakoviny prsu a dvaceti až čtyřicetiprocentní riziko rakoviny vaječníků.

Tým profesora Eastona nyní bude shromažďovat informace, které jsou k počítačové analýze nutné. Mezi ně patří například počet dětí nebo zda ženy kojily či nikoliv.

Experti věří, že program bude možné využít u mnoha tisícovek žen. Pomůže lékařům vybrat pacientky, které se budou muset podrobit řadě dalších testů. Mnoho žen se tak také zbaví zdlouhavých vyšetření a strachu z výsledku. Ušetří se tak jednak čas lékařů, ale také stres pacientek a peníze ve zdravotnictví.