Ceeoxx a Vioxx obsahují účinnou látku rofecoxib. Ten byl pro riziko nežádoucích kardiovaskulárních účinků sledován již od roku 2002.

Podle Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) byli lékaři průběžně informováni o jeho bezpečnosti. Výsledky dlouhodobé studie ale prokázaly, že po osmnácti měsících léčby se zvyšuje riziko infarktu myokardu a cévních mozkových příhod. Při krátkodobém užívání však nebyly tyto nežádoucí účinky zaznamenány.

Výrobce obou léků, mezinárodní společnost Merck Sharp & Dohme (MSD), proto ve čtvrtek přistoupil k jejich stahování z lékáren a od distributorů. "Lékaři i lékárníci o tom budou neprodleně vyrozuměni," uvedl ve čtvrtek tiskový mluvčí MSD Stanislav Svoboda.

Není třeba okamžitého vysazení

Podle něj léky s rofecoxibem v České republice užívá asi 5 tisíc pacientů. Ti však mohou svou dávku v klidu dobrat a lékař jim při další návštěvě předepíše přípravky jiné. Potvrdil to v pátek primář Jiří Štolfa z revmatologického ústavu Všeobecné fakultní nemocnice.

"Pacientům, kteří mají tuto léčbu, už lék nebudeme dál předepisovat," popsal postup Štolfa. "Nebudeme aktivně pátrat, kdo lék dostal, aby užívání přerušil, protože nežádoucí účinky nejsou toho charakteru, že by vyžadovaly okamžité zastavení užívání," ujistil.

Pokud se ale pacient vyleká a lék sám vysadí, aniž by předem konzultoval svého lékaře, nehrozí mu žádné velké nebezpečí. Pouze bude pociťovat bolesti spojené s onemocněním ve větší míře. "To ho přivede k lékaři nebo si vezme lék na bolest, který užíval dříve," řekl primář.

Vioxx byl v Česku registrován v roce 2000, Ceeoxx o dva roky později, někteří pacienti je tedy užívají už několik let. Vioxx ve formě tablet po 12,5 miligramech a 25 miligramech nebo suspenze 12,5 miligramů na pět mililitrů byl indikován při osteoartróze a při revmatoidní artritidě.

Přípravek Ceeoxx v tabletách po 25 a 50 miligramech účinné látky předepisovali lékaři mimo jiné ke zmírnění akutní bolesti. Stahování obou léků bude celosvětové. Více informací uvádějí internetové stránky SÚKL.

Celebrex a Bextra bez nežádoucích účinků

Pacienti s osteartrózou či revmatioidní artritidou, kteří užívají jiný lék Celebrex, nemusejí mít obavy vůbec. Tento přípravek je naprosto bezpečný a nevyvolává žádné kardiovaskulární komplikace. V pátek to potvrdil doktor Joe Feczko, prezident pro celosvětový výzkum společnosti Pfizer.

Celebrex má podle něj prokázanou a dlouhodobě ověřenou bezpečnost. Jedna z posledních rozsáhlých studií, kterou nedávno podpořil americký Úřad pro kontrolu potravin a léků, se zaměřila na 1,4 milióny pacientů, kteří tento lék užívají. Žádné zvýšené riziko kardiovaskulárních komplikací zjištěno nebylo.

Rovněž v případě druhého přípravku s názvem Bextra, který Pfizer na trh uvedl v roce 2001, je kardiovaskulární bezpečnostní profil prokázán dlouhodobými  studiemi.

Hlasujte v anketě pod článkem:
Užívali jste někdy jeden ze dvou rizikových přípravků?