"Zmutovaný gen zabraňuje inzulínu podobné substanci IGF-1, která podmiňuje fyzický růst, aby mohla působit na organizmus postiženého jedince," uvedl Kiess.

Mutant podle jeho slov ovlivňuje vývoj plodu už v prenatálním stádiu a jeho negativní vliv se projevuje rovněž po celé dětství a v období dospívání.

"Zhruba deset procent dětí, které trpí vývojovými poruchami už v matčině lůně, nikdy nedosáhnou alespoň průměrné výšky," zdůrazňuje.

Odhalení lipských vědců považují medicínské kapacity za první krok k včasnému diagnostikování a následnému stanovení vhodných terapeutických postupů při léčení růstových abnormalit.

"Abychom mohli účinně pomoci malým lidem povyrůst, bude potřeba uskutečnit ještě řadu dalších výzkumů. Vzhledem ke zdravotním i sociálním problémům, které jsou s malým vzrůstem spojeny, však musí bádání v tomto směru pokračovat co nejrychleji," zdůrazňují biologové.