Úřady však Trasylol zakázaly až v listopadu stejného roku poté, co další studie prokázala spojitost se selháváním ledvin pacientů a vyšším počtem jejich úmrtí.

Lék firmy Bayer AG byl podán v průběhu minulých let zhruba třetině lidí podstoupivších ve Spojených státech operaci srdce.

Mangano tvrdí, že životy tisíců z nich mohly být zachráněny, nebýt liknavosti úřadů a výrobce. Ten prý navíc úřady v září 2006 při společném jednání neinformoval, že Manganovy závěry o nebezpečnosti léku potvrdila další studie.

Šéf regulačního úřadu FDA William Hiatt televizi řekl, že by byl hlasoval pro zákaz prostředku, kdyby byl býval o druhé studii věděl. Společnost Bayer AG komentář odmítla.