Tlačítkem Sledovat můžete odebírat oblíbené autory a témata. Články najdete v sekci Moje sledované a také vám pošleme upozornění do emailu.
Kombinace starého a nového přípravku může zlepšit kvalitu života pacientů s dědičným, nevyléčitelným onemocněním cystickou fibrózou. Podle New England Journal of Medicine koktejl známého léku Ivacaftor s nově vyvinutým Lumacaftorem podávaný po 24 týdnů jedenácti stům pacientů asi polovině z nich významně snížil dýchací potíže a většině zlepšil i funkce trávicí soustavy.
Ilustrační foto
„Ukazuje se, že jsme možná na stopě nápravy projevů cystické fibrózy,“ řekl Stuart Elborn z Queen's University v Belfastu, který je v čele evropské části týmu zapojeného do zkoušek.
„Včasné nasazení této léčby by mohlo zpomalit postup nemoci, a snad i prodloužit život pacientů,“ dodal.
Nemoc, způsobená mutací genů a projevující se nerovnováhou solí v buňkách, zahleněním plic a náchylností k infekcím, končí u poloviny případů kolem 33. roku smrtí.
Reklama
Reklama
