„Ukazuje se, že jsme možná na stopě nápravy projevů cystické fibrózy,“ řekl Stuart Elborn z Queen's University v Belfastu, který je v čele evropské části týmu zapojeného do zkoušek.

„Včasné nasazení této léčby by mohlo zpomalit postup nemoci, a snad i prodloužit život pacientů,“ dodal.

Nemoc, způsobená mutací genů a projevující se nerovnováhou solí v buňkách, zahleněním plic a náchylností k infekcím, končí u poloviny případů kolem 33. roku smrtí.